Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmine - maladies rétiniennes - ophtalmologiques - jetrea est indiqué chez les adultes pour le traitement de la traction vitréo-maculaire (vmt), y compris lorsqu'il est associé à un trou maculaire de diamètre inférieur ou égal à 400 microns.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - guajacum d4, 0.066 ml / 1 ml; aconitum napellus d6, 0.066 ml / 1ml; arnica montana d8, 0.066 ml / 1ml; capsella geldbeutel hirten, d4, 0.066 ml / 1 ml; calcium fluoratum, d12, 0.066 ml / 1ml; peucedanum ostruthium, d3, 0.066 ml / 1ml; kalmia latifolia, d4, 0.066 ml / 1ml; paeonia officinalis d4, 0.066 ml / 1ml; aesculus hippocastanum d2, 0.066 ml / 1 ml; kalium jodatum d6, 0.066 ml / 1ml; hamamelis virginiana, d3, 0.066 ml / 1ml; säure benzoicum e-harz, d6, 0.066 ml / 1ml; hypericum durchbohrt, d6, 0.066 ml / 1ml; ammonium phosphoricum d4, 0.066 ml / 1ml; atropa belladonna d6, 0.066 ml / 1ml - tropfen / spray - d - guajacum, d4, 0.066 ml / 1ml; aconitum napellus, d6, 0.066 ml / 1ml; arnica montana, d8, 0.066 ml / 1ml; capsella bursa pastoris, d4, 0.066 ml / 1ml; calcium fluoratum, d12, 0.066 ml / 1ml; peucedanum ostruthium, d3, 0.066 ml / 1ml; kalmia latifolia, d4, 0.066 ml / 1ml; aesculus hippocastanum, d2, 0.066 ml / 1ml; paeonia officinalis, d4, 0.066 ml / 1ml; kalium jodatum, d6, 0.066 ml / 1ml; hamamelis virginiana, d3, 0.066 ml / 1ml; acidum benzoicum e resina, d6, 0.066 ml / 1ml; hypericum perforatum, d6, 0.066 ml / 1ml; ammonium phosphoricum, d4, 0.066 ml / 1ml; atropa belladonna, d6, 0.066 ml / 1ml - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - strychnos ignatii d6, 0.066 mg / 1 ml; datura stramonium, d-6, 0.066 mg / 1 ml; ocimum basilicum, d3, 0.066 mg / 1 ml; lactuca virosa, d-6, 0.066 mg / 1 ml; asarum europaeum, d12, 0.066 mg / 1 ml; capsella bursa pastoris, d3, 0.066 mg / 1 ml; mandragora, d-4, 0.066 mg / 1 ml; dioscorea villosa, d. 4, 0.066 mg / 1 ml; hypericum perforatum d6, 0.066 mg / 1 ml; cuprum metallicum, d8, 0.066 mg / 1 ml; delphinium staphisagria, d-6, 0.066 mg / 1 ml; asa foetida, d-4, 0.066 mg / 1 ml; gelsemium sempervirens d6, 0.066 mg / 1 ml; für rauwolfia serpentina d-6, 0.066 mg / 1 ml; atropa belladonna d6, 0.066 mg / 1 ml - tropfen / spray - d - strychnos ignatii d6, 0.066 ml / 1 ml; datura stramonium, d6, 0.066 ml / 1 ml; lactuca virosa, d6, 0.066 ml / 1 ml, ocimum basilicum, d3, 0.066 ml / 1 ml; asarum europaeum, d12, 0.066 ml / 1 ml; capsella bursa pastoris, d3, 0.066 ml / 1 ml; mandragora, d4, 0.066 ml / 1 ml; hypericum perforatum d6, 0.066 ml / 1 ml; dioscorea villosa, d4, 0.066 ml / 1 ml; cuprum metallicum, d8, 0.066 ml / 1 ml; delphinium staphisagria, d6, 0.066 ml / 1 ml; asa foetida, d4, 0.066 ml / 1 ml; gelsemium sempervirens, d6, 0.066 ml / 1 ml; rauwolfia serpentina, d6, 0.066 ml / 1 ml; atropa belladonna, d6, 0.066 ml / 1 ml - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - acalypha indica (hab) d10, aconitum napellus (hab) d20, alchemilla vulgaris (hab) d4, arnica montana (hab) d8, bellis perennis (hab) d4, calendula officinalis (hab) d6, capsella bursa-pastoris (hab) d6, carbo animalis (hab) d12, hamamelis virginiana (hab) d6, hypericum perforatum (hab) d8 - buvable en gouttes - acalypha indica (hab) d10 0.10 ml, aconitum napellus (hab) d20 0.10 ml, alchemilla vulgaris (hab) d4 0.10 ml, arnica montana (hab) d8 0.10 ml, bellis perennis (hab) d4 0.10 ml, calendula officinalis (hab) d6 0.10 ml, capsella bursa-pastoris (hab) d6 0.10 ml, carbo animalis (hab) d12 0.10 ml, hamamelis virginiana (hab) d6 0.10 ml, hypericum perforatum (hab) d8 0.10 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum 0.39 g, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 45 guttae, corresp. ethanolum 50 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - les médicaments homéopathiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - sabal serrulata pour préparations homéopathiques 3 ch; picricum acidum pour préparations homéopathiques 3 ch; baryta carbonica pour préparations homéopathiques 3 ch; berberis vulgaris pour préparations homéopathiques 3 ch; thuya occidentalis pour préparations homéopathiques 3 ch; pulsatilla pour préparations homéopathiques 3 ch; conium maculatum pour préparations homéopathiques 3 ch; thlaspi bursa pastoris pour préparations homéopathiques 6 dh - granules - 3 ch - > sabal serrulata pour préparations homéopathiques 3 ch > picricum acidum pour préparations homéopathiques 3 ch > baryta carbonica pour préparations homéopathiques 3 ch > berberis vulgaris pour préparations homéopathiques 3 ch > thuya occidentalis pour préparations homéopathiques 3 ch > pulsatilla pour préparations homéopathiques 3 ch > conium maculatum pour préparations homéopathiques 3 ch > thlaspi bursa pastoris pour préparations homéopathiques 6 dh solution buvable en gouttes > sabal serrulata pour préparations homéopathiques 3 ch > picricum acidum pour préparations homéopathiques 3 ch > baryta carbonica pour préparations homéopathiques 3 ch > berberis vulgaris pour préparations homéopathiques 3 ch > thuya occidentalis pour préparations homéopathiques 3 ch > pulsatilla pour préparations homéopathiques 3 ch > conium maculatum pour préparations homéopathiques 3 ch > thlaspi bursa pastoris pour préparations homéopathiques 6 dh - pas d'indication thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - idarubicini hydrochloridum - gélules - idarubicini hydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, glyceroli palmitostearas, gelatina, e 171, e 172 (rubrum), lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - idarubicini hydrochloridum - gélules - idarubicini hydrochloridum 10 mg, cellulosum microcristallinum, glyceroli palmitostearas, gelatina, e 171, e 172 (rubrum), lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - cytostatique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios almirall sa - acéclofénac - comprimé - 100,00 mg - composition pour un comprimé > acéclofénac : 100,00 mg - anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - telmisartan 80 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > telmisartan 80 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii - telmisartan cristers appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii. l’angiotensine ii est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. telmisartan cristers bloque cet effet de l’angiotensine ii, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.telmisartan cristers est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n’a pas de cause connue.lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. c’est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.telmisartan cristers est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l’arrivée du sang dans le cœur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu’ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu’ils ont un diabète à risque élevé. votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - telmisartan 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > telmisartan 40 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii - telmisartan cristers appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii. l’angiotensine ii est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. telmisartan cristers bloque cet effet de l’angiotensine ii, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.telmisartan cristers est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n’a pas de cause connue.lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. c’est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.telmisartan cristers est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l’arrivée du sang dans le cœur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu’ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu’ils ont un diabète à risque élevé. votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.